聚碳酸酯是什么材料

聚碳酸酯（polycarbonate）是20世紀(jì)50年代末發(fā)展起來的重要熱塑性工廠塑料，產(chǎn)量僅次于PA，聚碳酸酯具有均衡的力學(xué)、熱和電性能，特別是在抗沖擊強(qiáng)度是一般熱塑性塑料之冠，且聚碳酸酯易于成型加工，可以注塑、擠壓等方法制成各種聚碳酸酯板成品。

一、聚碳酸酯的合成

工業(yè)生產(chǎn)雙酚A型PC主要才有的是光氣法和酯交換法，以光氣為主。

1. 光氣法

   光氣法分為界面縮聚和溶液縮聚兩種，界面縮聚是講一定比例的雙酚A、氫氧化鈉溶液、催化劑、相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑和溶劑加入反應(yīng)釜中，于常溫常壓下通入光氣進(jìn)行光化和縮聚反應(yīng)。
   

   
   

   
   

2. 酯交換法

   酯交換法是在堿性催化劑的存在下，將雙酚A和碳酸二苯酯在高溫、真空條件下進(jìn)行的熔融縮聚。該法工藝流程簡單，聚合時(shí)不使用溶劑，產(chǎn)物不需要后處理，可以直接擠出造粒而獲得產(chǎn)品，但反應(yīng)物料黏度較高，無論的混合和散熱困難，難以制得高相對分子質(zhì)量的PC樹脂，同時(shí)，反應(yīng)需要在高位、真空條件下進(jìn)行，因而對設(shè)備的要求比較高。
   

二、聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)特征

由于主鏈中存在柔軟的碳酸酯基和剛性苯環(huán)，使PC大分子結(jié)構(gòu)顯示出剛?cè)嵯酀?jì)的特性。聚碳酸酯呈現(xiàn)出較高的力學(xué)強(qiáng)度、耐熱性和較高的尺寸穩(wěn)定性。但是亞苯基的存在阻礙了大分子的取向和結(jié)晶，當(dāng)受到外力強(qiáng)迫取向后又不易松弛，造成殘余應(yīng)力難以消除，易引起產(chǎn)品產(chǎn)生開裂現(xiàn)象，

阻礙了大分子的取向和結(jié)晶，當(dāng)受外力強(qiáng)迫取向后又不易松弛，亞苯基店的存在陽易引起制品產(chǎn)生應(yīng)力開裂現(xiàn)象。同時(shí)剛性基團(tuán)也阻礙了大分子間但是以消除，其熔融溫度升高，熔體黏度增大。

力難1

內(nèi)應(yīng)從而使 先其單鍵發(fā)生內(nèi)旋轉(zhuǎn)，賦子大分子鏈一 -定的柔性，這正是PC具有運(yùn)動(dòng)，容易圍繞酯基是極性基團(tuán)因而削弱了PC在有機(jī)溶劑中的穩(wěn)定性，使其較相對使鏈段

的科械基則度的原 因之一 ;也是PC的電絕緣性能不及非極性的PE以及較易水解的基本原因中擊強(qiáng)

收高中性有機(jī)浴咨劑中，

極具有對稱生、規(guī)整性，理論上具有結(jié)晶能力。但由于PC大分子鏈剛性大pC大大分子鏈!的成型模溫，成型中熔體溫度很快降低到玻璃化溫度以下，完全來不B化溫度度高于因而，一般認(rèn)為PC是無定形結(jié)構(gòu)，具有較好的透明性，可作為玻璃為無定形制品。

而成為無定化在合適的結(jié)晶條件下，PC也能結(jié)晶，生產(chǎn)中對PC制品進(jìn)行熱處理后結(jié)晶料使用，透明度和韌性下降就是這個(gè)道理。

PC的相對分子質(zhì)量對其性能和成型加工影響較大。相對分子質(zhì)量增大力學(xué)性能提高pC的相PC的相對分子質(zhì)量在2.5萬~3萬之間，光氣法PC的相對分子質(zhì)量范圍通常醋交換法

寬，般控制在10萬以內(nèi)。相對分子質(zhì)量過高，對力學(xué)性能的改善已不顯著，會(huì)給成型工帶來困難。

三、聚碳酸酯的主要性能

聚碳酸酯是一種無味、 無臭、無毒、透明的無定形熱塑性聚合物，吸水率小于0.2%。燃燒緩慢，離火自熄，PC可制透明、平造明和不透明制品，